У организацији Удружења ''Деца са ахондроплазијом", под слоганом ''Да сва деца расту'', на теренима испред Спортског центра ''Језеро", где је у току градња дечјег игралишта, у оквиру еколошке акције засађено је 60 четинара, који ће оплеменити простор. Акцији су се, уз представнике ресорног министарства, Канцеларије за ретке болести и републичких институција, придружили градоначелник Кикинде, Младен Богдан, његов заменик, Дејан Пудар, члан Градског већа, Жељко Раду, као и секретарка Секретаријата за заштиту животне средине, пољопривреду и рурални развој, Мирослава Наранчић.
''Свима нам је био циљ да свако дете које болује од ретких болести добије праву терапију јер је недостатак новца увек био највећи проблем, с обзиром на веома скупе лекове. Зато је врло важно што се у целу причу укљуичла држава, чак је са случајем био упознат и председник Републике, што је знатно утицало на издвајања средстава. Учинићемо све да деци и родитељима помогнемо у лечењу'', поручио је градоначелник.
У овом моменту у нашој земљи се лечи осморо деце, док је на чекању још петнаестак:
''Направљен је искорак тако што смо оформили савез јер иако смо као удружење урадили доста тога, дошло је време да нам је потребна додатна подршка, како бисмо помогли не само нашој деци него свој деци која болују од ретких болести. Да нисмо имали подршку Града Кикинде ништа од овога не би ни било. Такође смо огромну подршку добили од републичких и покрајинских иснтитуција'', надовезао се Давор Терзин, из Удружења ''Деца са ахондроплазијом Србије''.
Поређења ради, 2012. године издвајања државе била су око 130 милиона динара, док је сада 7,2 милијарде динара'' за лечење ретких болести:
''Министарство за бригу о породици и демографију је свесно да када оболи дете не болује само дете већ читава породица. Зато смо ми ту да им покажемо да нису сами и да ћемо све учинити да што мање пате и да се што више осећају срећно и добро., подсетио је државни секретар, Радош Пејовић.
Данас се 730 пацијената лечи од преко 40 ретких обољења:
''Направили смо велики искорак свих ових година, жеља нам је да у што већој мери пацијенти добијају терапије, а Србија је међу првим земљама у Европи за неке терапије, што ће сигуран сам и остати'', додао је Жељко Попадић из Републичког фонда за здравствено осигурање.
''Посебно ми је драго када видим да градови као што је Кикинда имају овакве граодначелнике који подржавају наше приче што нам је од велике важности. Ово су лепи догађаји, али ми морамо још да радимо, да проблеме решавамо системски како бисмо увек били ту за сву обоелелу децу, док сигурно кроз оваква дружења постајемо једна велика породица'', додала је Марија -Митровић, председица Савеза за ретке болести.